Artículo 232 de Ley General de Salud

El artículo 232 de la Ley General de Salud se refiere a los medicamentos de origen biológico que tienen una acción inmunológica. Estos medicamentos deben cumplir con ciertos requisitos en su etiquetado.

Además de lo que se indica en el artículo 210, la etiqueta debe incluir:

• Las especificaciones del organismo vivo utilizado para su elaboración.
• El nombre de la enfermedad para la cual está destinado, siguiendo la nomenclatura internacional aceptada.

Sin embargo, hay una excepción: si el medicamento tiene diversas aplicaciones, se puede omitir el nombre de la enfermedad en la etiqueta.

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¿Cómo se aplica el artículo 232 de Ley General de Salud a tu caso?

Ian es un asistente jurídico con IA que busca en 69,002 tesis del SJF, 618 resoluciones de la Corte IDH y las reformas del DOF para explicarte qué criterios interpretan esta disposición — siempre con la cita exacta y verificable, sin inventar.

¿Qué establece el artículo 232 de Ley General de Salud?

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¿Está vigente el artículo 232?

El texto que se muestra corresponde a la versión vigente integrada en el corpus de IANM, con última referencia de reforma del 07-06-2024. Para confirmar reformas recientes, Ian rastrea las publicaciones del Diario Oficial de la Federación (DOF).

¿Qué tesis o jurisprudencia interpretan este artículo?

Puedes preguntarle a Ian, que busca entre 69,002 tesis del Semanario Judicial de la Federación y 618 resoluciones de la Corte Interamericana de Derechos Humanos, citando cada criterio aplicable.