Ley federal

Artículo 263 de Ley General de Salud

Ley General de Salud · Última reforma de referencia: 07-06-2024 · Actualizado en IANM: 6 de junio de 2026

Artículo 263.- En el caso de los dispositivos médicos, referidos en las fracciones I y II del artículo 262, deberán expresarse en la etiqueta o manual correspondiente las especificaciones de manejo y conservación, con las características que señale la Secretaría de Salud.

Artículo reformado DOF 27-05-1987, 10-05-2023

Texto verificable contra la fuente oficial. Cámara de Diputados — Leyes Federales.

En palabras simples

El artículo 263 de la Ley General de Salud se enfoca en los dispositivos médicos. Establece que es necesario incluir en la etiqueta o en el manual de estos dispositivos información sobre su manejo y conservación. Esta información debe cumplir con las características que determine la Secretaría de Salud.

  • Los dispositivos médicos deben tener etiquetas o manuales informativos.
  • Se deben especificar las instrucciones de manejo y conservación.
  • Las características de esta información son definidas por la Secretaría de Salud.

Explicación divulgativa generada por IANM con apoyo de IA a partir del texto vigente. No constituye asesoría legal ni sustituye el criterio de un abogado.

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Preguntas frecuentes

¿Qué establece el artículo 263 de Ley General de Salud?

El artículo 263 de la Ley General de Salud se enfoca en los dispositivos médicos. Establece que es necesario incluir en la etiqueta o en el manual de estos dispositivos información sobre su manejo y conservación. Esta información debe cumplir con las características que…

¿Está vigente el artículo 263?

El texto que se muestra corresponde a la versión vigente integrada en el corpus de IANM, con última referencia de reforma del 07-06-2024. Para confirmar reformas recientes, Ian rastrea las publicaciones del Diario Oficial de la Federación (DOF).

¿Qué tesis o jurisprudencia interpretan este artículo?

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